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    美國Biozellen®基質(zhì)膠在細胞3D成球?qū)嶒炛械膽?yīng)用
    更新時間:2021-12-15   點擊次數(shù):1377次

    美國Biozellen®基質(zhì)膠在細胞3D成球?qū)嶒炛械膽?yīng)用

    一、應(yīng)用

    3D細胞球體培養(yǎng)試驗

    小鼠皮下成瘤

    細胞遷移實驗

    •適合用于3D細胞藥物篩檢平臺

    •細胞生長和分化

    •代謝/毒理學(xué)研究

    二、試劑盒組分


    B-P-00002-2B-P-00002-4B-P-00002-10
    (對應(yīng)數(shù)量和內(nèi)容)

    貨號.

    Components

    Amount

    Content

    B-P-00002-A

    A 基質(zhì)膠 (2X)

    4820

    0.5mL / tube

    B-P-00002-C

    C 緩沖溶液 (10X)

    121

    1*10ml2*10ml1*50 mL / BT

    B-P-00002-D

    D 緩沖溶液 (10X)

    121

    1*10ml2*10ml1*50 mL / BT

    三、全部步驟需要在無菌環(huán)境內(nèi)操作,操作步驟如下

    1. 24孔培養(yǎng)板放置于冰上預(yù)冷半小時。

    2. 細胞計數(shù)后取 2×105~2×107 細胞與 0.5 毫升 37℃ 細胞培養(yǎng)基均勻混合,并與0.5毫升37A膠按照 1:1 等比例均勻混合,最終細胞密度1*105~1*107cells/mL

    :請選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)溶液與條件進行試驗。

    3.20-40 微升步驟 2的混合液滴于 步驟 1 預(yù)冷的培養(yǎng)板上,膠體將于 5 分鐘內(nèi)成膠。 注: 測試膠體是否成膠,可用微量吸管尖溫和的觸碰膠體表面進行確認。

    4.待膠體成膠后,添加1毫升冰的1X C緩沖溶液,并蓋過步驟3 的膠溶液,固定 15 分鐘。

    5.15分鐘固定后,小心的吸取 C 緩沖溶液并置換為適合此細胞生長之培養(yǎng)基溶液。

    6將含有細胞膠于37°C 二氧化碳培養(yǎng)箱內(nèi)進行7~14的培養(yǎng),并觀察細胞球體形成,按正常培養(yǎng)基更換頻率進行更換操作。

    四、Biozellen®3D細胞培養(yǎng)基質(zhì)膠套裝

    貨號.   B-P-00002-2B-P-00002-4B-P-00002-10                

    規(guī)格  2ml-kit4ml-kit 10ml-kit

    Storage 4℃保存 保存兩年

    五、案例分享

    A.形成3D腫瘤球體成功案例分享

    1634208985180434.png

    B.Biozellen基質(zhì)膠被溶解后分離的完整3D細胞結(jié)構(gòu)照片

    1634209039195450.png


    培養(yǎng)后的3D細胞球體, 在Biozellen基質(zhì)膠被試劑盒里面的

    D Buffer溶解分離后仍然可以得到完整的3D細胞結(jié)構(gòu)







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