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    3D類器官培養(yǎng)基質(zhì)膠特點B-P-00003
    更新時間:2022-02-08   點擊次數(shù):880次

    Biozellen®基質(zhì)膠 特點:

    Biozellen®3D類器官培養(yǎng)基質(zhì)膠套裝

    Biozellen®基質(zhì)膠 特點:

    1、100%植物源材料,無任何動物成分;

    2、胺基酸序列100%人源化 ;

    3、可調(diào)控基質(zhì)膠硬度進行多種細胞培養(yǎng);

    4、3D細胞/類器官培養(yǎng)種類數(shù)量范圍更廣;

    5、無人畜共通病原菌或毒素風(fēng)險;

    6、醫(yī)療級生物原料;

    7、高活性、高純度、可融化;

    8、2年保存時間;

    9、3D培養(yǎng)結(jié)束后基質(zhì)膠可以溫和融化,并保留3D細胞/類器官結(jié)構(gòu)完整性;

    Biozellen®3D類器官培養(yǎng)基質(zhì)膠套裝

    Catalog No. B-P-00003-2、B-P-00003-4、B-P-00003-10

    Specification 2ml-kit、4ml-kit 、10ml-kit

    Storage Store at-20℃. 1年保存.

    一、產(chǎn)品描述

    Biozellen®3D類器官培養(yǎng)基質(zhì)膠套裝包含整套基質(zhì)膠、膠體固定液、膠體溶解液,可應(yīng)用到3D細胞培養(yǎng)與微環(huán)境應(yīng)用等;本試劑盒操作便利且可調(diào)控基質(zhì)膠硬度進行多種細胞培養(yǎng)測試;植物膠體可快速形成水凝膠, 請操作前詳細閱讀此使用指南。

    (Biozellen®3D類器官培養(yǎng)基質(zhì)膠材料為植物來源,無動物成分)

    二、應(yīng)用

    •3D類器官培養(yǎng)。

    •3D細胞球體培養(yǎng)試驗

    •細胞侵襲

    •細胞遷移

    •小鼠皮下成瘤

    •適合用于3D細胞藥物篩檢平臺

    •細胞生長和分化

    •代謝/毒理學(xué)研究

    •體外和體內(nèi)血管生成分析

    三、適用細胞種類

    • 原代細胞 • 干細胞

    四、試劑盒組分


    五、使用步驟:

    A、試劑制備

    A基質(zhì)膠:將A基質(zhì)膠溶于37℃水浴槽回溫10分鐘, 確認*融解.

    C緩沖溶液(1X)制備:使用前將10X C緩沖溶液用冰的無細胞培養(yǎng)液(例如: 無血清DMEM、opt-MEM) 制備成 1X C 緩沖溶液。(不要用 PBS 稀釋 C 緩沖液) .

    D 緩沖溶液(1X)制備: 使用前用冷的 1x PBS 稀釋 10X D 緩沖溶液至 1X D 緩沖溶液.

    B、Biozellen®3D類器官培養(yǎng)基質(zhì)膠的制備

    全部步驟需要在無菌環(huán)境內(nèi)操作,操作步驟如下:

    1. 將24孔培養(yǎng)板放置于冰箱或者冰上預(yù)冷。

    2. 細胞計數(shù)后取 2×105~2×107 細胞與 0.5ml 37℃ 培養(yǎng)基均勻混合,并與0.5ml 37℃ A膠按照 1:1 等比例均勻混合,最終細胞密度1*105~1*107cells/mL。

    :請選擇適當?shù)呐囵B(yǎng)溶液與條件進行試驗。

    3.取 20-40 微升步驟 2 含細胞的混合 A 膠溶液滴于 步驟 1 預(yù)冷的培養(yǎng)板上,膠體將于 5 分鐘內(nèi)成膠。 注: 測試膠體是否成膠,可用微量吸管尖溫和的觸碰膠體表面進行確認。

    4.待膠體成膠后,添加1毫升冰的1X C緩沖溶液,并蓋過步驟3 的膠溶液,固定 15 分鐘。

    5.待15分鐘固定后,小心的吸取 C 緩沖溶液并置換為適合此細胞生長之培養(yǎng)基溶液。

    6將含有細胞的膠于37°C 二氧化碳培養(yǎng)箱內(nèi)進行7~14天的培養(yǎng),并觀察細胞球體的形成,按正常培養(yǎng)基更換頻率進行更換操作。

    C、溶膠與收集細胞球體準備程序

    小心的將培養(yǎng)基吸取移除,并用1X PBS進行清洗。

    小心的將 1X PBS 吸取移除,并添加 1 毫升冰的D緩沖溶液,蓋過膠滴于室溫反應(yīng) 5分鐘。

    溫和的用1毫升移液管吸取,直到膠滴*溶解。

    將含有細胞球體的溶液吸入1.5 毫升離心管,用1000 rpm的轉(zhuǎn)速離心10分鐘,移除上清液體并收集細胞球體做分析。B-P-00003-2

    D、收集單顆細胞準備程序

    在分離單細胞前,先按上述溶膠與收集細胞球體準備程序進行操作

    1. 添加trypsin-EDTA并與收集的細胞球體于37°C混合反應(yīng)。

    2. 用1毫升移液管混合,直到細胞體*分解。

    3. 待細胞球體*分解,加入3倍體積的1X PBS,并用1000轉(zhuǎn)的轉(zhuǎn)速進行離心10分鐘,并移除上清液體收集沉淀的單細胞做分析。


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