凍干技術(shù)介紹之熒光定量PCR產(chǎn)品An-Taq凍干球

An-Taq凍干球說(shuō)明書(shū)

1.產(chǎn)品概述

An-Taq凍干球是由是抗Taq單克隆抗體、rTaq酶，PCR緩沖液、MgCl、dNTPs和保護(hù)劑經(jīng)真空冷凍干燥而成。An-Taq凍干球適用于熱啟動(dòng)的普通PCR、染料法和探針?lè)晒舛縋CR等。高溫加熱前，抗Taq單克隆抗體與Taq酶結(jié)合，抑制聚合酶的活性，從而抑制低溫條件下由引物的非特異性退火或引物二聚體引起的非特異性擴(kuò)增。

本標(biāo)準(zhǔn)球?yàn)榉奖憧蛻?hù)測(cè)試推出。我司可根據(jù)客戶(hù)要求生產(chǎn)經(jīng)調(diào)整酶、MgCl2、dNTPs濃度、添加引物和探針等定制化的全預(yù)混體系凍干球。

2.產(chǎn)品組分

3.客戶(hù)需自備材料

材料:引物、探針、無(wú)核酶水(Nuclease-free Water)及模板。

儀器:熒光定量PCR儀等。

4.凍干球組分

5.使用方法

1.從自封袋中取出鋁箔袋，沿撕開(kāi)口打開(kāi)鋁箔袋取出八連管，將凍干球輕甩到八連管底部后至于八連管架。

注:完整的內(nèi)包鋁箔袋可以在一般環(huán)境中長(zhǎng)期保存,但開(kāi)封后應(yīng)保存在自封袋中，拉好拉鏈口并盡快使用。

2.復(fù)溶液總體積為20微升,由引物、模板和無(wú)核酸酶水組成。按照下表計(jì)算復(fù)溶液所

需的量，考慮分液損耗，可額外配置N+1管。

3.為使用方便，在使用時(shí)可以先將上游引物、下游弓|物、 探針和無(wú)核酶水混勻，吸取

(18.5-X)的上述混合液復(fù)溶凍干球，然后加入模板。也可全部用模板代替無(wú)核酸酶水。

4.輕輕吹打混勻后瞬時(shí)離心上機(jī)。

5. 參考反應(yīng)程序

6.保存運(yùn)輸條件

常溫運(yùn)輸;常溫保存。