厭氧產氣袋即在塑料袋內造成厭氧環境來培養厭氧菌。塑料袋透明而不透氣，內裝氣體發生管（有硼氫化鈉的碳酸氫鈉固體以及5%檸檬酸安瓿）、美蘭指示劑管、鈀催化劑管、干燥劑。放入已接種好的平板后，盡量擠出袋內空氣，然后密封袋口。先折斷氣體發生管，后折斷美蘭指示劑管，命名袋內在半小時內造成無氣環境。如不突變表示袋內已達厭氧狀態，可以孵育。

　　操作簡便——不用加水、不用催化劑，只需把藥劑(產氣袋)外袋剪開放入容器內,密封后即可形成適宜的厭氧、微需氧、二氧化碳培養環境。

　　適用廣泛——培養容器內不會產生壓差，不會產生高溫。同型號的培養容器可通用，廢棄物處理方便，不污染環境。

　　高效經濟——無須使用昂貴且占空間的大型設備，無須使用危險氣體，性能價格比更經濟實惠。

　　針對性強——厭氧、微需氧、二氧化碳系列產品，根據培養量選擇適合的容器，產氣量穩定準確有保障。

　　目前鑒定厭氧菌/微需氧菌的方法較多，但培養鑒定法始終是可靠性與準確性高的鑒定方法。目前我們實驗室已*有能力開展對于微需氧/厭氧菌的培養與鑒定，咱們科配有專門的用于厭氧培養的血培養瓶、厭氧產氣袋以及微需氧袋，可以滿足臨床對于微需氧/厭氧菌的培養。

　　厭氧菌之“二厭”：培養困難

　　厭氧菌引起的感染如此之多，臨床上對它的培養卻依然困難。由于它的培養特性，如果沒有經過厭氧轉運培養基的轉運、標本送檢不及時或者沒有厭氧培養，就很難培養出厭氧菌。

　　這也是為什么臨床懷疑感染的標本，做出的培養卻是陰性的原因。所以，只有規范、及時送檢合格的厭氧培養標本，選擇合適的培養方式才能培養出厭氧菌。

　　我們現有的培養方法有厭氧產氣袋法（實驗室常用方法）、手套箱法、厭氧罐法、和抽氣換氣厭氧培養系統。在厭氧培養的同時，可直接對標本做革蘭染色，并與培養結果進行形態學比較。

　　如果培養沒有生長，涂片也無細菌，可說明無厭氧菌感染；如果培養無生長，涂片提示有細菌，則說明可能存在厭氧菌感染，需要進行嚴格的厭氧培養，以分離致病的厭氧菌。